Un nou pla afavorirà el diagnòstic precoç del càncer de mama hereditari

Sánchez-Contador va especificar que les dones portadores d'aquesta alteració genètica tenen un 80 per cent de possibilitats de desenvolupar la malaltia. Per aquest motiu, el doctor Torrecabota va destacar la importància de la detecció precoç, ja que això afavoreix que el 90 per cent del casos de càncer de mama detectats en les seves fases inicials es curin, un 70 per cent en la resta de supòsits. Torrecabota va afegir que les possibilitats de transmissió de la mutació a la descendència volten el 50 per cent.

La sospita de càncer de mama hereditari es fonamenta en aspectes com ara el nombre de casos diagnosticats dins una família, l'edat de presentació, l'expressió bilateral (a les dues mames) i l'existènicia d'altres tipus de càncer relacionats com per exemple el d'ovari. El programa per detectar aquests casos específics de la patologia mamària es basarà en el consell genètic i el conseqüent estudi molecular, tant a les persones que s'analitza com als seus familiars que ho demanin, segons especificà el cap de servei de genètica de l'hospital, Jordi Rossell.

En el cas que es detecti la mutació genètica, una de les recomanacions preventives és la mastectomia bilateral profilàctica (amputació dels dos pits) per tal d'evitar el possible desenvolupament de la malaltia. Dins els tractaments preventius també hi figuren l'aplicació d'un tractament hormonal específic o un control estricte de la pacient amb imatges digitals.