Sanitat encetarà un registre de nadons amb anomalies congènites per a la UE

Estimen que entre un 2 i un 3 per cent dels nadons pateix malalties genètiques greus

C.M.C.Palma04/11/99 0:00

Els hospitals amb unitats d'obstetrícia i maternitat hauran de comunicar a la Conselleria de Sanitat tots els casos detectats de malformacions genètiques i altres anomalies congènites (a partir d'ara AC) perquè aquest organisme les remeti al registre de la Unió Europea que ja fou encetat fa dos anys.

Els metges hauran d'omplir un qüestionari que, un cop tractat i baremat, permetrà «conèixer la freqüència real de les AC a la nostra comunitat autònoma», alhora que «desenvoluparà un sistema de vigilància epidemiològica» i de «monitorització continuada que permetrà actuar de manera ràpida en el cas d'un increment» pronunciat d'aquestes anomalies.

Tot i sense aquest registre, la Conselleria estima que «entre dos i tres de cada cent nadons balears presenta qualque anomalia greu», com són ara la síndrome de Down, la paràlisi cerebral o l'espina bífida; però aquesta xifra es duplica si consideram els casos que no es manifesten fins a una edat determinada, segons explica la titular de Sanitat, Aina Salom.

La mateixa consellera recordà ahir que, seguint les xifres de la Organització Mundial de la Salut, les AC són la segona causa de mortalitat infantil, només després de les que són motivades per la desnutrició; d'aquí la importància d'una detecció precoç "encara molt endarrerida, al contrari d'allò que passa amb anàlisis de metabolopaties com les que serveixen per detectar l'hepatitis o la sida en els nadons" que pot ser reforçada a partir de la diagnosi d'aquest registre.