La multinacional farmacèutica Bayer ha decidit retirar del mercat mundial «amb efectes immediats» tots els lots del seu fàrmac contra la hipercolesterolèmia cerivastatina, comercialitzat a Espanya sota la marca Lipobay, a causa de l'augment del nombre de pacients que han sofert efectes secundaris, segons anuncià ahir la mateixa companyia. En concret, s'han incrementat els casos de debilitat muscular (rabdomiolisi), sobretot en pacients que havien estat tractats simultàniament amb l'hipolipemiant gemfibrozil, una conjunció que està contraindicada en el prospecte de Lipobay. De fet, Lipobay seguirà comercialitzant-se al Japó ja que a aquest país no està disponible el gemfibrozil.

«Hem pres aquesta decisió pensant en la seguretat dels pacients. Seguirem realitzant estudis al llarg dels pròxims mesos per avaluar la ratio de benefici/risc de cerivastatina», assenyala el doctor David Ebsworth, responsable de la divisió farmacèutica de la companyia. Del seu costat, el director mèdic de Bayer, Emilio Gil, demanà ahir «tranquil·litat» a la població davant la retirada de Lipobay. Gil indicà que «la taxa d'ús de combinació de cerivastatina i gemfibrozil és alta al mercat dels Estats Units, que és on ha sorgit l'alarma i no a Europa i menys a Espanya».

Aquest especialista ha assegurat que la retirada del medicament Lipobay «no té res a veure amb la seguretat del producte, quan és utilitzat correctament». En aquest sentit, Emilio Gil apuntà que «el pacient no té res a témer» i recomanà «consultar al metge, que estarà puntualment informat sobre el tema». Així, Gil insistí que a l'Estat espanyol «no hi ha motiu d'alarma», ja que el nombre de pacients que combinen cerivastatina i gemfibrozil «és molt baixa» i «no hi ha els mateixos problemes d'altres mercats del món, especialment dels Estats Units», afegí. De fet, les autoritats sanitàries nord-americanes anunciaren ahir haver rebut informes sobre 31 morts relacionades amb el medicament anticolesterol Baycol.